Herausforderung
Die 16 Pathologien, die sich in der GENOPATH GbR zusammengeschlossen haben, streben eine einheitliche Analyse und Bewertung von molekularpathologischen Krebsbefunden an. Dafür wurde nach einer Lösung, die eine überregionale Standardisierung unter Einbehaltung der Methodenfreiheit ermöglicht, gesucht.
Lösung
Im molekularpathologischen Labor der GENOPATH wird ein breites Spektrum verschiedener Genpanel von diversen Anbietern verwendet. Dabei werden für die Analyse von komplexen Fällen, wie sie vor allem bei Multi-Gen Paneln wie dem TSO500 auftreten, die Ergebnisse mit MH Guide interpretiert. Dadurch erhält das Netzwerk aus OnkologInnen, das von GENOPATH unterstützt wird, einen standardisierten und verständlichen Bericht über die molekularen Befunde und möglichen Therapieoptionen für PatientInnen.
PatientInnennutzen
Durch die verständliche und auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen beruhende Annotation von Genvarianten, kann jeder PatientInnenfall von den PathologInnen der GENOPATH in eine evidenzbasierte und klinisch relevante Therapieentscheidung überführt werden. MH Guide ermöglicht dabei eine labor- und testübergreifende Standardisierung der Dateninterpretation. Die Analyseergebnisse dienen als interaktive Diskussionsgrundlage zum interdisziplinären Austausch im molekularen Tumorboard. Dadurch kommen PatientInnen der optimalen Therapieentscheidung – sei es in Form einer zugelassenen Medikation oder einer Teilnahme an einer klinischen Studie – einen großen Schritt näher.