Molekulargenetische Informationen über Tumorerkrankungen können der Schlüssel zu wirksameren und verträglicheren Therapien für Ihre Patienten sein. Treffen Sie individualisierte Entscheidungen auf Basis softwareunterstützter molekularpathologischer Diagnosen und schöpfen Sie die Möglichkeiten der Präzisionsonkologie für Ihre Patienten voll aus.
Diagnostische und molekularpathologische Labore setzen unsere In-vitro-Diagnositk-Anwendung MH Guide ein, um relevante Biomarker in Tumorproben zu identifizieren und behandelnden Ärzten Informationen über individuelle Therapie- und Studienoptionen zur Verfügung zu stellen.
Für Sie heißt das, dass Ihnen wichtige Informationen über wirksame und sichere medikamentöse Therapieoptionen und verfügbare klinische Studien zur Verfügung gestellt werden können – ganz im Sinne der Präzisionsmedizin.
MH Guide verfügt über Zertifzierungen der Europäischen Gemeinschaft, des TÜV-Süd und des Prüflabors IVD.
Die Software vergleicht dazu die Daten der Patientenprobe mit aktuellem publiziertem biomedizinischem Wissen und Arzneimittelinformationen.
Mit der Festlegung weiterer Such- und Filterfunktionen wie z.B. Biomarker, Studienphase, Rekrutierungsstatus und weiteren Schlüsselparametern werden geeignete Studien schnell selektiert. Diese Informationen werden in einem übersichtlichen Patientenreport zusammengefasst.
Verschiedene Onkologen und Kliniken arbeiten mit molekularpathologischen
Laboren und uns zusammen, um MH Guide für die Bereitstellung von gezielteren
und individuellen Therapieentscheidungen einzusetzen.
Prof. Dr. med. Jalid Sehouli,
Director of the Clinic for Gynaecology Charité Comprehensive Cancer Cente (CCCC), Berlin
hat mein Leben mit Krebs verändert.“
Jutta Vinzent, langzeitüberlebende Eierstockkrebspatientin, erzählt ihre
persönliche Krebsgeschichte, von der Diagnose über die Standardbehandlung
bis hin zur personalisierten Behandlung.
1. Indikationsstellung
Der Onkologe bzw. die Tumorkonferenz stellt die Indikation für eine molekularpathologische Diagnostik
2. Molekulardiagnostik beauftragen
Der Onkologe sendet Probenmaterial (Tumorbiopsie oder Tumorprobe) mit Überweisung und Arztbrief an seinen Pathologen vor Ort. Er beauftragt dabei den Nachweis tumorrelevanter Mutationen
3. NGS-Analyse durchführen
Der Pathologe führt neben Untersuchungen des Tumors (a) die NGS-Analyse selbst durch oder (b) beauftragt dazu ein molekularpathologisches Labor.
4. NGS-Daten in MH Guide hochladen
Das ausführende Labor führt die NGS-Analyse durch und lädt die Daten im MH Order Portal zur MH Guide Auswertung hoch.
5. NGS-Daten analysieren
MH Guide analysiert die NGS Daten, vergleicht sie mit bereitgestellten Informationen der Dataome-Wissensdatenbank und ermöglicht die Erstellung eines individuellen Berichts.
6. Befunderstellung
Das ausführende Labor bearbeitet den MH-Guide-Bericht, zeichnet ihn frei und sendet ihn an den zuständigen Pathologen. Dieser erstellt den Befund mit allen pathologischen Ergebnissen und dem MH-Guide-Bericht.
7. Auswahl von Therapieoptionen
Der Onkologe erhält den Befund von seinem zuständigen Pathologen einschließlich individueller Therapieinformationen und möglicher Studien.
Dr. Jochen Theis
Acting Chief Medical Officer
Head of Business Unit AI Pharma Solutions
Die Kosten für eine NGS-basierte Tumoranalyse und Auswertung der Daten mit MH Guide sind derzeit für bestimmte Indikationen in der Regelversorgung generell enthalten (Abrechnung über den EBM durch den Pathologen). Auch Einzelanträge auf Erstattung bei der Krankenkasse des versicherten Patienten sind möglich. Außerdem kann eine Analyse als Privatleistung erfolgen; das heißt, der Patient ist privat krankenversichert oder kommt selbst für die Kosten auf. Bitte nehmen Sie diesbezüglich Kontakt mit uns auf: Kundendienst@molecularhealth.com
Gerne bieten wir Ihnen eine Software-Demo an. Senden Sie uns Ihre Anfrage schriftlich oder rufen Sie uns an: +49 6221 43851-150
Für MH Guide gelten höchste Standards in Bezug auf Datenschutz, Datensicherheit sowie Risiko- und Qualitätsmanagement. Die Datenhoheit liegt immer beim Anwender. Vertrauliche Patientendaten werden unter Verwendung fortschrittlicher Verschlüsselungsstandards (SSL/TLS, AES-256) übertragen und gespeichert.
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