CE-In-vitro-Diagnostik Softwarelösungen für Ihre Dateninterpretation
Zunehmende Datenmengen, stetig wachsendes biomedizinisches Wissen, komplexere Analyseverfahren und wenig standardisierte Datenbanken – das sind nur einige der Herausforderungen, denen molekularpathologische und diagnostische Labore gegenüberstehen. Hinzu kommen Zeitdruck und steigende Anforderungen an Dateninterpretation, zum Beispiel in molekularen Tumorboards. Unsere Software-Lösungen unterstützen Sie dabei, diesen Herausforderungen noch besser zu begegnen.
Bessere und
schnellere Ergebnisse
Mit MH Guide haben wir eine In-vitro-Diagnostik Software entwickelt, die die Analyse von Genomvarianten im Abgleich mit aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen erlaubt – effizient, präzise und individualisierbar. MH Guide unterstützt Sie somit bei der Dateninterpretation und der direkten Zusammenarbeit mit klinischen Kollegen.
Keine Präzisionsonkologie ohne Präzisionspathologie
Die Präzisionsmedizin ist dort, wo sie für Patienten infrage kommt, zunehmend erste Wahl bei der Behandlung von Krebserkrankungen.
Das fordert die Molekularpathologie und diagnostische Labore in steigendem Maße. Denn zielgerichtete Krebstherapien setzen präzisionspathologische Analysen voraus, um geeignete Biomarker im Tumormaterial oder auch über Liquid Biopsy zu identifizieren. MH Guide ermöglicht automatisierte Genvarianten-Interpretationen aus kleinen und großen Panels für evidenzbasierte Ergebnisse mit hoher Qualität – auch bei hohem Testungsaufkommen.
Big-Data-Analysen für Labore – automatisierte Varianten-Interpretation mit „lernender Datenbank“
MH Guide stellt als eines der ersten In-vitro-Diagnostik Produkte in Europa im Bereich der molekularen Diagnostik Ihre NGS-Testergebnisse in Zusammenhang mit relevantem biomedizinischem Wissen aus der aktuellen Forschung. Dabei nutzt die Software Daten aus einer der größten Wissensdatenbanken, Dataome, die publiziertes biomedizinisches Wissen und Informationen über Arzneimittel und aktuelle klinische Studien laufend verarbeitet.
Zudem ist es mit MH Guide nun einfach und zeitsparend, klinische Studien, die der Erkrankung, den Therapieoptionen und dem Standort des Patienten entsprechen, zu identifizieren. Die Ergebnisse werden je nach Ihren Suchkriterien (z.B. Biomarker, Studienphase, Rekrutierungsstatus) im selben Bericht dargestellt.
Hier entdecken: die Zukunft der automatisierten Variantenannotation
Vorteile für Ihr Labor
Cloudbasiertes Portal
Schnelle Anmeldung und rascher Zugriff auf die neueste Plattformversion
Schnell Ergebnisse liefern
Hohe Geschwindigkeit bei der Erstellung klinischer Annotationen und Berichte
Einfacher Upload
Einfaches Hochladen von Dateien über verschlüsselte Verbindungen
Vertrauenswürdig
Unsere Annotationen werden einem strengen Überprüfungsprozess unterzogen
Sicher
Datenverarbeitung gemäß DSGVO, Verschlüsselungsverfahren nach dem Stand der Technik
Skalierbar
Überprüfen Sie so viele Varianten, wie Sie für nützlich halten und passen den Bericht an Ihre individuellen Anforderungen für das Reporting an.
Plattformunabhängig
Akzeptiert Standarddateiformate, unabhängig von den Analysemethode
Erschwinglich
Einzel- und Mengenpreise verfügbar
MH VCF-Adapter-Suite
Passen Sie über dieses intuitive und eigenständige Dienstprogramm Ausgabedaten verschiedener Variantenerkennungspipelines an ein mit MH VCF kompatibles Format an. Die MH VCF-Adapter-Suite enthält Adapter für Agena, Archer, AmoyDx, Illumina AmpliSeq, Illumina TSO500/TST170, Qiagen und Thermo Fisher Oncomine Comprehensive Assay Pipelines und unterstützt eine breite Palette von NGS-Diagnose-Workflows.
Der Workflow von MH Guide
Wie Ihr Labor profitieren kann
- Sie bewältigen die Verarbeitung großer Mengen an Sequenzierdaten präzise und umfassend mithilfe unserer genomischen Analysepipeline oder verarbeiten Daten aus Ihrer genomischen Analysepipeline im VCF Format.
- Sie erstellen schneller qualitätsgesicherte klinische Variantenannotationen.
- Sie profitieren von einer der weltweit größten Datenbanken für biomedizinische Informationen (Dataome) für Varianten-Interpretationen nach aktuellstem Wissensstand.
- Sie profitieren von einem hohen Individualisierungsgrad – legen Sie Filtereinstellungen für Ihre Berichte selbstständig fest, filtern Sie relevante Informationen für den Ergebnisreport und pflegen Sie eigene Daten und Quellen ein. Die Datenhoheit bleibt stets bei Ihnen.
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Über ein einfaches Rollenmanagement arbeiten
Sie gemeinsam mit Onkologen an Patientenfällen – für eine einfachere Abstimmung und bessere Vorbereitung von molekularen Tumorboards. - Wir bieten Ihnen umfassenden Service und Beratungsleistungen für den besten Einsatz unserer Anwendungen: Unsere Mitarbeiter stehen Ihnen bei der täglichen Testung sowie Forschungsvorhaben bei Bedarf zur Seite und entwickeln gemeinsam mit Ihnen individuell zugeschnittene Lösungen für Ihr Labor.
Effiziente und hochwertige Ergebnisse
„In der molekularen Testung und Varianten-Interpretation spielen zunehmend größere Panels eine Rolle. Automatisierte Interpretationshilfen wie MH Guide sichern schnelle und genaue Ergebnisse.“
Informationen über die Vorteile und Funktionsweisen von MH Guide haben wir für Sie in einer Broschüre zusammengestellt.
Dr. Jochen Theis
Acting Chief Medical Officer
Head of Business Unit AI Pharma Solutions
FAQs
Gerne bieten wir Ihnen eine Software-Demo an. Senden Sie uns Ihre Anfrage schriftlich oder rufen Sie uns an: +49 6221 43851-150.
MH Guide kann FASTQ und VCF Daten verarbeiten und bietet dem Pathologen eine hochautomatisierte Erstellung individueller Patientenberichte, die jeweils erweitert und präzisiert werden können, auch durch Ergebnisse von Nicht-NGS-Methoden (FISH, IHC, (q)PCR). Die Software generiert gut konzipierte, anpassbare Berichtsvorlagen in verschiedenen Formaten (PDF, json, XML).
Für MH Guide gelten höchste Standards in Bezug auf Datenschutz, Datensicherheit sowie Risiko- und Qualitätsmanagement. Die Datenhoheit liegt immer beim Anwender. Vertrauliche Patientendaten werden unter Verwendung fortschrittlicher Verschlüsselungsstandards (SSL/TLS, AES-256) übertragen und gespeichert.
Dies richtet sich nach den Anforderungen des Nutzers. Es gibt verschiedene Preise je nach Anzahl der Analysen und Größe der zu analysierenden Genpanels. Gern beraten wir Sie persönlich.
Der Anwender kann jegliche kommerziell verfügbaren oder eigene Genpanel (klein oder groß) verwenden und die Daten im VCF Format mit MH Guide analysieren lassen. Ebenso können Whole-Exome-Seqeuncing (WES)-Daten und Whole-Genome-Sequencing (WGS)-Daten mit MH Guide analysiert werden. Rohdaten (FASTQ) von Genpanel und WES Analysen von gängigen Illumina Plattformen können mithilfe von MH Guide Premium ebenfalls analysiert werden.
MH Guide erlaubt die Pflege und Bearbeitung eigener Annotationsdaten und Variantenklassifikationen im persönlichen und gesicherten Account-Bereich des Anwenders. Auf Anfrage kann Molecular Health Sie dabei unterstützen ACMG-kompatible Variantenklassifikationen und Beschreibungen aus Ihren eigenen Datenbanken in Ihren Account zu übertragen.
Sie können fallbezogene Accounts und Rechte vergeben, sodass auch Ihre klinischen Kollegen Zugriff auf den zu besprechenden Patientenfall haben.
Unsere Softwarelösungen zur Unterstützung Ihrer Entscheidungen im Labor
Für solide und hämatologische Tumore
Für erbliche Krebserkrankungen
Dr. Ibrahim Avi Cemel
Application Specialist – Clinical Decision Support
„Wir arbeiten daran, dass klinisch relevante Gen-Varianten möglichst effizient und zuverlässig identifiziert werden können. Unser Ziel ist, Sie in der täglichen Analyseroutine und bei Forschungsvorhaben bestmöglich zu unterstützen.“
Sprechen Sie uns gerne an, wenn Sie individuelle Informationen wünschen
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