Je früher, desto besser –
Daten zu Wissen machen
Prädispositionsanalysen von erblich veranlagtem
Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOC)

MH Guide/BRCA: automatisierte
Analyse des HBOC-Syndroms

MH Guide/BRCA ist optimiert für die Identifikation und das Reporting klinisch signifikanter Keimbahnvarianten, die mit dem erblichen Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOC) in Zusammenhang stehen. Die Anwendung ist ein Modul von MH Guide und unterstützt humangenetische Labore bei der Bewertung von Keimbahnvarianten in BRCA1, BRCA2 und anderen HBOC-bezogenen Genen.

Genau wie MH Guide analysiert MH Guide/BRCA Genvarianten im Abgleich mit Daten aus Dataome, einer der weltweit größten Wissensdatenbanken für biomedizinische Informationen. Die Software klassifiziert Varianten durch automatisierten Zugriff auf relevante Datenbanken und nutzt internationale wissenschaftliche Standards zur Variantenklassifikation. MH Guide/BRCA fasst alle relevanten Ergebnisse in individuellen Reports zusammen, die Anwendern konkrete und verständliche Hinweise auf mögliche krankheitsverursachende genetische Abweichungen geben, die mit HBOC im Zusammenhang stehen. 

“Stellen Sie mit MH Guide/BRCA sicher, dass Ihre Variantenanalysen stets dem aktuellen Stand der Wissenschaft entsprechen, und profitieren Sie von einer intuitiven Anwendung, die sich nahtlos in Ihre Laborroutine einfügt.” 

Dr. Josef Hermanns
Leitung Projektmanagement

HBOC-Prädisposition identifizieren – schnell, präzise und effizient

MH Guide/BRCA identifiziert und klassifiziert Keimbahnvarianten in BRCA1/2 oder anderen HBOC-relevanten Genen. Humangenetische Labore profitieren von effizienten hochautomatisiert ablaufenden Analysen, die HBOC-relevante Genvarianten automatisch identifizieren und gemäß ACMG-Standards vorklassifizieren.

MH Guide/BRCA greift über Dataome auf relevante öffentlich zugängliche Datenbanken zur Varianten-Interpretation zu (z.B. ClinVar, BRCA Exchange, UTAH BRCA etc) und stellt eine regelmäßige Aktualisierung der Datenbasis sicher. Anwender können eigene Variantenklassifikationen im geschützten Bereich ihres Accounts hinterlegen. HBOC-Analysen nach aktuellem Stand der Wissenschaft und Forschung sind so möglich.

Wie Sie von MH Guide/BRCA profitieren können

Für die diagnostische Anwendung zugelassen
MH Guide/BRCA ist ein Modul von MH Guide, das als
IVD-Medizinprodukt in der EU zugelassen und für die diagnostische
Anwendung vorgesehen ist.

Schneller zum Ergebnis
Automatischer Zugriff auf relevante Datenbanken sowie Variantenvorklassifizierung nach ACMG-Kriterien und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen helfen medizinischen Fachkräften, HBOC-bezogene Varianten schneller zu identifizieren und Patientenberichte zu erstellen.

Einfach zu integrieren
MH Guide/BRCA ist eine browserbasierte Anwendung, die sofort in Ihre Laborroutine integriert werden kann. Zudem ist die Analyse von Standarddatenformaten aus der Sequenzierung kommerziell verfügbarer oder eigener Genpanels ist unabhängig von der verwendeten Technologieplattform über die flexiblen Schnittstellen von MH Guide/BRCA möglich.

Individualisierbare Auswertung
MH Guide/BRCA ist auf die Anwendung in der klinischen Routine optimiert. Die Filterungs- und Bearbeitungsmöglichkeiten innerhalb der Software erlauben einen schnellen Zugang zu den wichtigsten Informationen. 

Geprüfte Qualität
Molecular Health verpflichtet sich zu der Einhaltung strenger internationaler Normen – und ist nach EN ISO 13485:2016 zertifiziert. Anwender profitieren von maximaler Sicherheit und Verlässlichkeit der Softwareanwendungen.

Flexibilität und Datensicherheit in einem

Die browserbasierte Softwareanwendung MH Guide/BRCA kann einfach im Labor integriert werden. Sie ermöglicht die Annotation und Interpretation genetischer Varianten aus gängigen NGS- oder anderen Analyseplattformen. Die Software ermöglicht dem Anwender eine hochautomatisierte Erstellung individueller Patientenberichte, die jeweils erweitert und präzisiert werden können. Die Anwendung generiert gut konzipierte, anpassbare Vorlagen in verschiedenen Formaten (PDF, JSON, XML) und ist kompatibel mit VCF- und FASTQ-Datenformaten.

Für MH Guide/BRCA gelten höchste Standards in Bezug auf Datenschutz, Datensicherheit sowie Risiko- und Qualitätsmanagement.

Für die klinische Verwendung
zugelassen

MH Guide/BRCA ist ein Modul von MH Guide, einer Softwareanwendung, die in Europa als IVD-Medizinprodukt zugelassenen ist (gemäß Richtlinie 98/79/EG).

SaaS – individuell
skalierbar

MH Guide/BRCA wird als skalierbare SaaS (Software as a Service) angeboten und ist daher für kleine und große Institutionen gleichermaßen geeignet.

Individualisierbare Patientenberichte

Das Design, der Inhalt und das Format der Analyseberichte können auf Anfrage an individuelle Bedürfnisse angepasst werden.

Flexible Eingangs- und Ausgangsformate

MH Guide/BRCA kann die standard Datenformate VCF und FASTQ verarbeiten. Die Ausgabeformate beinhalten PDF, JSON oder XML.

Sichere Datenübertragung


MH Guide/BRCA bietet eine sichere Übertragung von Patientendaten durch fortschrittliche Verschlüsselungsstandards (SSL/TLS, AES-256) und die Speicherung von Patientendaten mit kontrollierter Zugriffsberechtigung.

Garantierte Sicherheit
der Patientendaten

MH Guide/BRCA erfüllt die Anforderungen der DSGVO in Europa und des GenDG in Deutschland, sowie des Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in den USA.

Für effiziente Abläufe in Ihrem Labor

MH Guide/BRCA ermöglicht die Optimierung von Prozessen im Laboralltag. Die cloudbasierte Software automatisiert die Interpretation von Keimbahnvarianten bei hoher Analysequalität.

Intuitiv in wenigen Schritten
zum Report

MH Guide/BRCA leitet Anwender auf intuitive Weise vom Hochladen
der Daten bis zum finalen Patientenreport.

1. Einfacher Upload der Sequenzdaten über 
Ihren Browser im MH-Order-Portal 

MH BRCA - 1. MH Order Portal File Upload_Kontur

2. Automatische Variantenklassifikation

MH BRCA -2. Preclassified variant_Kontur

3. Erstellung des Reports

MH BRCA -3. Report Erstellung_Kontur

4. Export des Reports

MH BRCA - Sample Report-1_Kontur

Dr. Katrin Stecker
Leitung Scientific Field Support

“Sie möchten wissen, wie Sie vom Einsatz von MH Guide/BRCA profitieren können? Gerne demonstrieren wir Ihnen die Anwendung oder spielen einen konkreten Fall mit Ihnen durch. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.” 

Weitere Hinweise finde Sie in unserer
MH Guide/BRCA Broschüre. 

FAQs

MH Guide/BRCA enthält gut konzipierte, anpassbare Vorlagen in verschiedenen Formaten (PDF, JSON, XML) und ist kompatibel mit VCF und FASTQ Datenformaten.

Für MH Guide/BRCA gelten wie für MH Guide höchste Standards in Bezug auf Datenschutz, Datensicherheit sowie Risiko- und Qualitätsmanagement. Die Datenhoheit liegt stets beim Anwender. Vertrauliche Patientendaten werden unter Verwendung fortschrittlicher Verschlüsselungsstandards (SSL/TLS, AES-256) übertragen.

Dies richtet sich nach den Anforderungen des Nutzers. Es gibt verschiedene Preise je nach Anzahl der Analysen und Größe der zu analysierenden Genpanels. Gern beraten wir Sie persönlich.

MH Guide ist die Hauptsoftwareanwendung, MH Guide/BRCA und MH Guide/Mendel sind spezielle Module von MH Guide. Weitere Informationen finden Sie hier MH Guide, MH Guide/Mendel.

Der Anwender kann jegliche kommerziell verfügbaren oder eigene Genpanels (zumBeispiel BRCA1/2 Panels, HBOC-Risikogenpanels) verwenden und die Daten im VCF-Format mit MH Guide/BRCA analysieren lassen. Ebenso können die Rohdaten (FASTQ) von vielen gängigen Illumina-Plattformen analysiert werden.

Auf Anfrage kann Molecular Health Sie dabei unterstützen ACMG-kompatible Variantenklassifikationen aus Ihren eigenen Datenbanken in Ihren Account zu übertragen.

Unsere weiteren Lösungen zur Unterstützung
in der klinischen Routine

Von Sequenzierdaten zum Patientenreport in wenigen Minuten

MH Guide identifiziert und interpretiert schnell und qualitätsgesichert genetische Varianten in Tumoren. Der MH Guide Report unterstützt Behandler bei der Wahl von Therapieoptionen und klinischen Studien, die zum molekularen Profil des Krebspatienten passen. MH Guide ist ein in der EU zugelassenes IVD-Medizinprodukt.

Mehr erfahren

Die automatisierte Analyse
von Erbkrankheiten

MH Guide/Mendel unterstützt Humangenetiker bei der Auswertung von NGS-basierten Analysen durch automatisierte Identifizierung klinisch bedeutsamer genetischer Varianten für Erbkrankheiten.

Mehr erfahren

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