Beeindruckend verlässlich und schnell
Die Erbkrankheitsdiagnostik der Zukunft

Nutzen Sie weltweites Wissen für die sichere Bestimmung von genetisch bedingten Erkrankungsrisiken

MH Guide/Mendel ist optimiert für die Bewertung von Keimbahnvarianten, die in Zusammenhang mit erblichen Erkrankungen stehen. Die Softwareanwendung ist ein Modul von MH Guide und unterstützt Humangenetiker bei der  Bewertung von Keimbahnvarianten.

Genau wie MH Guide analysiert MH Guide/Mendel Genvarianten im Abgleich mit Daten aus Dataome, einer der weltweit größten Wissensdatenbanken für biomedizinische Informationen. Die Software annotiert Varianten durch automatisierten Zugriff auf relevante Datenbanken und nutzt internationale Standards zur Variantenklassifikation. MH Guide/Mendel fasst alle relevanten Ergebnisse in individuellen Reports zusammen, die Anwendern konkrete und verständliche Hinweise auf mögliche krankheitsverursachende genetische Abweichungen geben, die mit erblichen Erkrankungen im Zusammenhang stehen.

“Stellen Sie mit MH Guide/Mendel sicher, dass Ihre Variantenanalysen stets dem aktuellen Stand der Wissenschaft entsprechen, und profitieren Sie von einer intuitiven Anwendung, die sich nahtlos in Ihre Laborroutine einfügt.” 

Dr. Josef Hermanns
Leiter Projektmanagement

Schnelle und präzise Bewertung von Keimbahnvarianten

MH Guide/Mendel identifiziert, annotiert und klassifiziert Varianten für erbliche Erkrankungen. Die Software gleicht diese automatisiert mit Daten ab, die auf der umfassenden, sich regelmäßig aktualisierenden und qualitätsgeprüften Datenbank Dataome basieren. Diese enthält unter anderem das aktuell publizierte biomedizinische Wissen zu relevanten Erbkrankheiten und krankheitsverursachenden Genvarianten.

Das Ergebnis ist ein Report, der für den Arzt diagnostische Informationen leicht verständlich zusammenfasst:

  • Welche funktionellen Auswirkungen können die Varianten haben?
  • Für welche Erbkrankheiten besteht bei dem Patienten eine Veranlagung?
  • Welche Erbkrankheiten können aufgrund der identifizierten genetischen Varianten diagnostiziert werden?

Wie Sie von MH Guide/Mendel profitieren können

Für die diagnostische Anwendung zugelassen
MH Guide/Mendel ist ein Modul von MH Guide, das als
IVD-Medizinprodukt in der EU zugelassen und für die diagnostische
Anwendung vorgesehen ist.

Schneller zum Ergebnis
Durch automatischen Zugriff auf relevante Datenbanken und Erstellung einer Variantenvorklassifizierung nach ACMG-Kriterien identifiziert und annotiert MH Guide/Mendel Genvarianten, die im Zusammenhang mit erblichen Erkranungen stehen, schnell und präzise.

Individualisierbare Auswertung
MH Guide/Mendel ist auf die Anwendung in der klinischen Routine optimiert. Die Filterungs- und Bearbeitungsmöglichkeiten innerhalb der Software erlauben einen schnellen Zugang zu den wichtigsten Informationen.  Anwender können eigene Variantenklassifikationen im geschützten Bereich Ihres Accounts hinterlegen.

Einfach zu integrieren
Die Analyse von Standarddatenformaten aus der Sequenzierung kommerziell verfügbarer oder eigener Genpanels ist unabhängig von der verwendeten Technologieplattform über die flexiblen Schnittstellen von MH Guide/Mendel möglich.

Skalierbarer Analyseprozess
Der optimierte Workflow von MH Guide/Mendel ermöglicht einen schnellen Umsatz mit hohem Probendurchsatz.

Geprüfte Qualität
Molecular Health verpflichtet sich zu der Einhaltung strenger internationaler Normen – und ist nach EN ISO 13485 zertifiziert. Anwender profitieren von maximaler Sicherheit und Verlässlichkeit der Softwareanwendungen.

Flexibilität und Datensicherheit in einem

Die browserbasierte Softwareanwendung MH Guide/Mendel kann einfach im Labor integriert werden.

Sie ermöglicht die Annotation und Interpretation genetischer Varianten aus gängigen NGS- oder anderen Analyseplattformen. Die Software ermöglicht dem Anwender eine hochautomatisierte Erstellung individueller Patientenberichte, die jeweils erweitert und präzisiert werden können. Die Anwendung generiert gut konzipierte, anpassbare Vorlagen in verschiedenen Formaten (PDF, JSON, XML) und ist kompatibel mit VCF- und FASTQ-Datenformaten.

Für MH Guide/Mendel gelten höchste Standards in Bezug auf Datenschutz, Datensicherheit sowie Risiko- und Qualitätsmanagement.

Für die klinische Verwendung
zugelassen

MH Guide/Mendel ist ein Modul von MH Guide, eine Softwareanwendung, die in Europa als IVD-Medizinprodukt zugelassenen ist (gemäß Richtlinie 98/79/EG).

SaaS – individuell skalierbar

MH Guide/Mendel wird als skalierbare SaaS (Software as a Service) angeboten und ist daher für kleine und große Institutionen gleichermaßen geeignet.

Individualisierbare Patientenberichte

Das Design, der Inhalt und das Format der Analyseberichte können auf Anfrage an individuelle Bedürfnisse angepasst werden.

Flexible Eingangs- und Ausgangsformate

MH Guide/Mendel kann die standard Datenformate VCF und FASTQ verarbeiten. Die Ausgabeformate beinhalten PDF, JSON oder XML.

Sichere Datenübertragung

MH Guide/Mendel bietet eine sichere Übertragung von Patientendaten durch fortschrittliche Verschlüsselungsstandards (SSL/TLS, AES-256) und die Speicherung von Patientendaten mit kontrollierter Zugriffsberechtigung.

Garantierte Sicherheit
der Patientendaten

MH Guide/Mendel erfüllt die Anforderungen der DSGVO in Europa und des GenDG in Deutschland, sowie des Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in den USA.

Für effiziente Abläufe in Ihrem Labor

MH Guide/Mendel ermöglicht die Optimierung von Prozessen im Laboralltag. Die cloudbasierte Software automatisiert die Interpretation von Keimbahnvarianten bei hoher Analysequalität.

Intuitiv in wenigen Schritten
zum Report

MH Guide/Mendel leitet Anwender auf intuitive Weise vom Hochladen
der Daten bis zum finalen Patientenreport.

1. Einfacher Upload der Sequenzdaten über 
Ihren Browser im MH-Order-Portal 

MH Mendel - 1. MH Order Portal File Upload_Kontur

2. Automatische 
Variantenklassifikation

MH Mendel - 2. Preclassified variant_Kontur

3. Erstellung des Reports

MH Mendel -3. Report Erstellung_Kontur

4. Export des Reports

MH Mendel - Sample Report-1_Kontur

Dr. Katrin Stecker
Leitung Scientific Field Support

“MH Guide/Mendel unterstützt Sie dabei, qualitativ hochwertige Keimbahnanalysen effizient durchzuführen – auch bei hohem Testungsaufkommen. Gerne demonstrieren wir Ihnen, wie Sie MH Guide/Mendel entsprechend Ihrer individuellen Anforderungen einsetzen können. Sprechen Sie uns an.” 

Weitere Hinweise finden Sie in unserer
MH Guide/Mendel Broschüre. 

Unsere weiteren Lösungen zur Unterstützung
in der klinischen Routine

Von Sequenzierdaten zum Patientenreport in wenigen Minuten

MH Guide identifiziert und interpretiert schnell und qualitätsgesichert genetische Varianten in Tumoren. Der MH Guide Report unterstützt Behandler bei der Wahl von Therapieoptionen und klinischen Studien, die zum molekularen Profil des Krebspatienten passen. MH Guide ist ein in der EU zugelassenes IVD-Medizinprodukt.

Mehr erfahren

Software-gestützte Analyse der erblichen Veranlagung für das Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOC)

MH Guide/BRCA unterstützt Humangenetiker bei der Identifizierung klinisch signifikanter Keimbahnvarianten, die mit dem erblichen Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom (HBOC) in Zusammenhang stehen. Dabei werden automatisiert NGS-basierte Analysen von BRCA1/2 und anderen HBOC-bezogenen Genen ausgewertet.

Mehr erfahren

FAQs

MH Guide/Mendel enthält gut konzipierte, anpassbare Vorlagen in verschiedenen Formaten (PDF, JSON, XML) und ist kompatibel mit VCF und FASTQ Datenformaten.

Für MH Guide/Mendel gelten wie für MH Guide höchste Standards in Bezug auf Datenschutz, Datensicherheit sowie Risiko- und Qualitätsmanagement. Die Datenhoheit liegt stets beim Anwender. Vertrauliche Patientendaten werden unter Verwendung fortschrittlicher Verschlüsselungsstandards (SSL/TLS, AES-256) übertragen.

Dies richtet sich nach den Anforderungen des Nutzers. Es gibt verschiedene Preise je nach Anzahl der Analysen und Größe der zu analysierenden Genpanels. Gern beraten wir Sie persönlich.

MH Guide ist die Hauptsoftwareanwendung, MH Guide/BRCA und MH Guide/Mendel sind spezielle Module von MH Guide. Weitere Informationen finden Sie hier: MH Guide, Guide/BRCA.

Der Anwender kann jegliche kommerziell verfügbaren oder eigene Genpanels (klein oder groß) verwenden und die Daten im VCF-Format mit MH Guide/Mendel analysieren lassen. Ebenso können Whole Exome Sequencing (WES)-Daten mit MH Guide/Mendel analysiert werden. Zudem kann MH Guide/Mendel auch Daten anderer Probenuntersuchungen analysieren, wenn detektierte Variantenannotationen im VCF-Format hochgeladen werden. MH Guide/Mendel kann auch Rohdaten (FASTQ) von vielen gängigen Illumina-Plattformen verarbeiten und analysieren. Auch bei der Annotation von Genvarianten aus Whole-Genome-Sequencing (WGS)-Analysen kann Molecular Health Sie auf Anfrage unterstützen.

Auf Anfrage kann Molecular Health Sie dabei unterstützen ACMG-kompatible Variantenklassifikationen sowie Varianten-Phänotyp Assoziationen und Beschreibungen aus Ihren eigenen Datenbanken in Ihren Account zu übertragen.

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