Umfassende genomische Profile in praktischer Anwendung

MH Guide ermöglicht evidenzbasierte Therapiewahl

Konsoliderte biomedizinische Erkenntnisse für die Interpretation umfassender genomischer Profile

Umfassendes genomisches Profiling (comprehensive genomic profiling, CGP) ist ein transformativer Ansatz zur fundierten Informationsgewinnung für Therapieentscheidungen in der Onkologie. Dabei wird eine Vielzahl con Tumor-Biomarkern simultan untersucht, um patientenspezifische Behandlungsoptionen, Risikofaktoren und mögliche Qualifikationen für klinische Studien zu identifizieren. Der entscheidende Schritt bei der CGP ist der Abgleich des molekularen Tumor- oder Keimbahnprofils eines Patienten mit weltweit generierten biomedizinischen Erkenntnissen. Die schiere Menge und Komplexität der Daten machen diesen Prozess jedoch schwierig.

MH Guide is eine tertiäre Analyse-Lösung zur automatisierten Annotation von genetischen Varianten, zur exakten Interpretation von CGP Daten und der Analyse erblich bedingter Krebsformen. Evidenzbasierte Therapieoptionen werden transparent aufgezeigt, so dass die Behandlung jedes Patienten auf einer optimalen Datenlage basiert.

Für solide und hämatologische Tumore

Die umfassende Anwendung für die automatisierte Interpretation von NGS-Daten aller Arten von soliden und hämatologischen Tumoren
MH Guide identifiziert und interpretiert schnell und präzise genetische Krebsvarianten. Der MH-Guide-Bericht hilft Behandlungsentscheidern bei der Auswahl von Therapieoptionen und klinischen Studien, die auf das molekulare Profil des Krebspatienten abgestimmt sind.
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Für erbliche Krebserkrankungen

Umfassende Anwendungen für die automatisierte Auswertung von NGS-Daten aus erblichen Krebserkrankungen
Unsere Anwendungen unterstützen Sie bei der Identifizierung klinisch signifikanter Keimbahnvarianten, die mit dem erblichen Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom (HBOC) oder anderen erblichen Krebsarten assoziiert sind.
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