Tiefes Verständnis wissenschaftlicher Daten für mehr Klarheit

Mit uns verfolgen Sie die richtige Strategie

Verlässliche klinische Entscheidungen erfordern global vernetztes biomedizinisches Wissen

Weltweit generierte biomedizinische Daten spielen eine Schlüsselrolle beim Verständnis der Biologie von Krankheiten. Allerdings machen es die Menge und Komplexität der Daten schwierig, relevantes Wissen zu verknüpfen.

Hier zeichnen sich die Softwareanwendungen und Services von Molecular Health aus. Wir entwickeln Lösungen für die klinische Annotation genetischer Varianten. Damit unterstützen wir Molekularpathologen, Onkologen und andere Mediziner, Präzisionsmedizin für jeden Patienten Wirklichkeit werden zu lassen. Durch den Abgleich des molekularen Tumor- oder Keimbahnprofils eines Patienten mit dem weltweiten biomedizinischen Wissen identifizieren unsere Lösungen evidenzbasierte und patientenspezifische Behandlungsoptionen, Risikofaktoren und die Eignung für klinische Studien.

Von Sequenzierdaten zum Patientenreport
in wenigen Minuten

MH Guide identifiziert und interpretiert schnell und qualitätsgesichert genetische Varianten in Tumoren. Der MH Guide Report unterstützt Behandler bei der Wahl von Therapieoptionen und klinischen Studien, die zum molekularen Profil des Krebspatienten passen. MH Guide ist ein in der EU zugelassenes IVD-Medizinprodukt.

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Software-gestützte Analyse der erblichen Veranlagung
für das Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOPC)

MH Guide/BRCA unterstützt Humangenetiker bei der Identifizierung klinisch signifikanter Keimbahnvarianten, die mit dem erblichen Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom (HBOC) in Zusammenhang stehen. Dabei werden automatisiert NGS-basierte Analysen von BRCA1/2 und anderen HBOC-bezogenen Genen ausgewertet.

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Die automatisierte Analyse von
Erbkrankheiten

MH Guide/Mendel unterstützt Humangenetiker bei der Auswertung von NGS-basierten Analysen durch automatisierte Identifizierung klinisch bedeutsamer genetischer Varianten für Erbkrankheiten.

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