Dataome
Gut geschützt
durch Datenqualität

Daten in Wissen umwandeln ist unsere Kompetenz. Das Herzstück unserer Arbeit ist unsere Dataome-Technologie – eine klinisch-molekulare Wissensdatenbank, die das ständig wachsende biomedizinische Wissen der Welt erfasst und miteinander verbindet. Andererseits ermöglichen wir es Onkologen, Pathologen und Arzneimittelentwicklern, sensible Patientendaten im Kontext von Dataome auszuwerten. Diese Daten müssen sicher und privat bleiben. Deshalb beschäftigen wir Expertenteams, die das Wissen der Welt zugänglich machen und gleichzeitig individuelle Informationen schützen.

Daten in Wissen umwandeln ist unsere Kompetenz. Das Herzstück unserer Arbeit ist unsere Dataome-Technologie – eine klinisch-molekulare Wissensdatenbank, die das ständig wachsende biomedizinische Wissen der Welt erfasst und miteinander verbindet. Andererseits ermöglichen wir es Onkologen, Pathologen und Arzneimittelentwicklern, sensible Patientendaten im Kontext von Dataome auszuwerten. Diese Daten müssen sicher und privat bleiben. Deshalb beschäftigen wir Expertenteams, die das Wissen der Welt zugänglich machen und gleichzeitig individuelle Informationen schützen.

Weltweites biomedizinisches Wissen, strukturiert, verknüpft und leicht zugänglich

Dataome wurde entwickelt, um das wachsende medizinische und molekularbiologische Wissen intelligent zu verarbeiten und so den medizinischen Fortschritt zu ermöglichen. Es strukturiert und integriert klinische und molekulare Daten mithilfe von künstlicher Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen (ML). Anschließend werden die verarbeiteten Informationen von medizinischen und datenwissenschaftlichen Experten geprüft und kuratiert. Das Ergebnis: Dataome bietet eine einzigartige Datenqualität und -verknüpfung, die die analytischen Möglichkeiten erheblich erweitert. Dies verbessert das Verständnis von Krankheiten, erleichtert die Patientenversorgung und macht die Arzneimittelentwicklung effizienter.

Zwei leistungsstarke Lösungen, die auf Dataome aufbauen

Unterstützung bei klinischer Entscheidungen der genombasierten Therapieplanung

MH Guide

Das erste Modell der COVID-19-Symptomatik für den gesamten Patienten

COVID-19 Explorer

Unsere Garantie: Qualität,
Sicherheit und Schutz der Daten

Als international tätiges Biotech-IT-Unternehmen werden unsere Softwarelösungen in Bereichen eingesetzt, in denen es um die nachhaltige Verbesserung der Patientenversorgung geht und der Schutz personenbezogener Daten und die Patientensicherheit von größter Bedeutung sind. Unsere Softwareanwendungen und Server erfüllen daher strengste Sicherheitsvorgaben und arbeiten mit fortschrittlichsten Verschlüsselungsstandards. Patienten, deren Informationen im Rahmen der medizinischen Behandlung mit MH Guide analysiert werden, können sicher sein, dass ihre persönlichen Daten immer verschlüsselt oder pseudonymisiert werden, bevor sie an Molecular Health übermittelt werden. Nur der behandelnde Arzt hat Zugriff auf Patientendaten, die Rückschlüsse auf die Identität zulassen. Es werden keine persönlichen Informationen übermittelt oder gespeichert, die nicht für die Analyse notwendig sind. Zudem gewährleisten strenge Risiko- und Qualitätsmanagementroutinen und regelmäßige Schulungen unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die Einhaltung datenschutzrechtlicher Vorgaben.

Datenschutz

MH Guide erfüllt die Anforderungen der DSGVO in Europa und des GenDG in Deutschland sowie des Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in den USA.

Datenzugriff

Alle Mitarbeiter von Molecular Health mit Zugriff auf Patientendaten sind nach Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und zum amerikanischen Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) geschult. Der Datenzugriff wird kontrolliert.

Rechenzentrumsarchitektur

Alle Dienste sind in deutschen Rechenzentren untergebracht, die nach den höchsten Standards betrieben werden. Die Rechenzentren sind Trusted-Site-Infrastructure (TSI)- oder ISO-27001-zertifiziert und entsprechen den höchsten Branchenstandards.

Sensible Daten sind bei uns sicher

MH Guide ist eine der ersten Softwarelösungen ihrer Art, die in Europa als In-vitro-Diagnostikum (IVD) zugelassen ist und ein Zertifikat gemäß der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erhalten hat. Dieser IVDR-Status wird durch die folgenden Zertifizierungen auf Unternehmensebene ergänzt:

MDSAP

Molecular Health ist ein zertifiziertes Unternehmen für das Medical Device Single Audit Program (MDSAP) für das Design, die Entwicklung, die Produktion und die Installation sowie Wartung von In-vitro-Diagnostik-Software, die bei der genetischen Untersuchung zur Diagnose von Erbkrankheiten oder Prädispositionen für einen medizinischen Zustand oder eine Krankheit und zur Vorhersage des Behandlungsansprechens verwendet wird. Das schließt In-vitro-Diagnostika für den Point-of-Care-Bereich ein.

IVDR und ISO 13485

Als Hersteller von In-vitro-Diagnostika ist Molecular Health nach EN ISO 13485:2016 zertifiziert. Unser zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem umfasst Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für den Betrieb produktiver IT-Systeme, die IT-Business Continuity und die Produktsicherheit, und wir erfüllen die internationalen Standards für Software-Lebenszyklus und Risikomanagement, IEC 62304 und ISO 14971.

CLIA

Molecular Health ist nach den Qualitätsstandards der US Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) zertifiziert, die von der US-Bundesbehörde Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) herausgegeben werden.

CAP

Molecular Health ist vom College of American Pathologists (CAP) akkreditiert, das heißt, sie entspricht den US-Laborstandards zur Gewährleistung der ordnungsgemäßen Validität, Handhabung und Berichterstattung von Trockenlaborbefunden.

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