プレシジョン・メディシンの革新的ソリューションを提供する最新テクノロジー

Dataome は、参照するデータベース、ゲノム規模の臨床研究、論文などから膨大な情報を統合し、マッピングすることができます。入手困難な体系化されていない　　情報を、テキストマイニングを用いて統合します。

Dataome は、組織内リソースとして、コンテンツの発見と生成を提供。それらを基に、組織化・構造化され、すぐに価値を発揮するデータが集まった、さらに斬新で専門的なデータベースを作成しています。

データ・知識・生命

Molecular Healthは包括的なデータウェアハウスDataome，を構築しており、独自の性質を備えたバイオ　　メディカル参照情報を持っています。このプラットフォームは世界の医療情報を活用しており、最高レベルのバイオメディカル参照情報に基づく正確かつ迅速な自動データ解析を行うことで、　分子診断データ生成と日頃の臨床応用との情報ギャップを　埋めるテクノロジーに求められる、喫緊のニーズにお応えします。

Dataome - the world’s medical data, cleaned and curated

Dataomeハイライト

民族固有のシーケンス解析を行って臨床的関連性の高い患者のゲノム異常を特定し、トップ　レベルのグローバル医療データソースから観察ベースの予測バイオマーカーと比較します。参照バイオ　　　マーカーはすべて自動で品質を検査します。

当社テクノロジーの参照情報は、医学専門家が常に内容を更新・拡充して最新のバイオメディカル知見や発見を盛り込んでいます。当社のツール、手法、アルゴリズムは、半年ごとのソフトウェア更新でテストし、検証しています。

分析の障害を回避します。完全自動化された臨床・分子・薬理ワークフロー、高速の解釈　ツール、ウェブベースのポータルからの結果配信で、従来よりも短時間で多くのレポートを処理できます。

当社のソリューションは、症例数700万件以上から抽出したコンテンツを擁するグローバルな生体分子知識を用いて、患者固有の分子データを検討します。異なるデータソースをマッピング・統合　しており、新しいデータはそのソースへリンクバックされます。

参照情報の出典元は承認済みの正規の医学情報であり、完全に透明性が保たれています。そして、統計学的有意性とエビデンス基盤に関してもすべて参照元をたどることが可能なため、精密医療の決定に確かな根拠を提供します。

参照情報の収集処理と確認は、厳格な品質基準を満たしています。当社のツール　では、MH医薬品データベースやMHバイオマーカーデータベースなど、市販されていない専門家向けに編集した専門医療クイックリファレンスデータソースに迅速にアクセスできます。

情報源を深く掘り下げます。当社のDataome®ナレッジベースが持つ薬剤反応、抵抗性、毒性のバイオマーカーは、世界のバイオメディカル文献や600万件以上の症例に基づいて専門的に　　精選されており、情報はすべて出典元をたどることができます。

ゲノム医療の意思決定を支援

MH Guideは、臨床診断ラボの臨床アノテーションを最適化します。MH Guideは、バイオインフォマティクスのパイプライン経由で腫瘍の遺伝子変異データを処理して臨床的な意思決定を支援し、その変異体を臨床アノテーションバイオマーカーに一致　　させ、適切かつカスタマイズ可能な臨床報告書を作成するソフトウェアです。

臨床診断ラボ用のMH Guideには2種類あり、完全データ分析　レポートワークベンチマネージャー(MH Guide WM)と、純粋な臨床　アノテーションサービス(Onco report)をご利用いただけます。

ラボの利点

重要な変異を判定するバイオインフォマティクスパイプライン: MH Guideは、ユーザー定義のフィルター条件に基づいて　変異体を識別します。研修を受けた検査技師が変異一覧をレビューし、各患者の結果を医学的解釈に基づいて臨床的に対応可能で重要な変異体を決定します。
費用対効果集中的な労働コスト：MH Guideは、費用がかさみ大きな労働力を要する　報告チームに代わって、より高品質な内容を次世代　　シーケンシング（NGS）を備えたラボの医師にレポートし、工業化の実現を可能にします。
臨床における薬剤使用結果の向上
臨床状況: 分子診断データの臨床解釈には、その患者の遺伝子構造を臨床状況下で理解する必要があります。MH Guideはそのお手伝いをいたします。

MH Guide – 病院用の最終製品

MH Guideは医療機器として登録された病院・診療所向けのエンドツーエンド（端末間）ソフトウェアソリューションで、臨床腫瘍学に　　おける治療に際し意思決定をサポートします。当ソフトウェアは、患者の腫瘍DNAからシーケンスデータを解釈し、双方向型の医療　レポートを作成します。このレポートには、薬剤の有効性、副作用、　薬物相互作用、忍容性に関するデータが記載されますので、リスクとなりうる選択肢を除外することができます。