Webinar: IVDR im Laboralltag – wie gelingt der Umstieg?
Nehmen Sie an unserem Webinar über die Europäische Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) am Donnerstag, den 25. Mai um 17:00 Uhr MESZ teil.
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Nehmen Sie an unserem Webinar zur „Relevanz der neuen European In-Vitro Diagnostics Medical Device Regulation (EU)2017/746 (IVDR) für klinische Labore“ teil. Um Ihnen einen Einblick zu geben, lassen wir sie an unserer Erfahrung im Rahmen des Erwerbs der IVDR Zertifizierung für unsere Clinical Decision Support Solution MH Guide teilhaben.
Melden Sie Sich jetzt an für diese kostenfreie Webinar am 8.November 2022 um 18:00 Uhr. Registrieren Sie sich hier.
Nehmen Sie an unserem Webinar über Comprehensive Genomic Profiling am Mittwoch, den 5. Oktober um 18:00 Uhr MESZ teil, um zu erfahren, wie ihre Krebspatienten von Biomarkertestungen profitieren können.
Registrieren Sie sich kostenfrei https://event.on24.com/wcc/r/3923804/7192787FC3EE75423B64180F985FE7B5
Das medizinische und klinische Wissen nimmt weltweit täglich zu:
Für das Jahr 2020 sagte eine Studie der American Clinical and Climatological Association eine Verdoppelungszeit von etwa 73 Tagen voraus, nachdem sie im Jahr 2010 noch auf 3,5 Jahre geschätzt wurde.* Dahinter stehen Daten- und Informationsmengen, die durch den Menschen allein kaum noch in konkrete Behandlungsentscheidungen übertragbar sind. Das gilt im Besonderen dort, wo molekulare Zusammenhänge zunehmend eine Rolle beim Verstehen und zielgerichteten Behandeln von Erkrankungen spielen.
Molecular Health steht für die intelligente Verknüpfung und Interpretation des verfügbaren Wissens, um Ärzten, Laboren und Pharma & Biotech neue Erkenntnisse für evidenzbasierte Entscheidungen zu liefern.
*1. Densen P. Challenges and Opportunities Facing Medical Education. Transactions of the American Clinical and Climatological Association. 2011;122:48-58.
„Wir entwickeln Softwarelösungen, die das wachsende medizinische Wissen verarbeiten und nutzbar machen, sei es für die Versorgung von Patienten oder in der Grundlagen- und Arzneimittelforschung.“
Dr. Stephan Brock
Chief Technology Officer
Evidenz ist die Basis erfolgreicher medizinischer Entscheidungen. Behandlungskonzepte oder auch Wirksamkeitsnachweise von Arzneimitteln beruhen auf Informationen über den Patienten, Daten aus klinischen Studien und praktischen Erfahrungen. Molecular Health analysiert diese Daten und übersetzt sie für den Kliniker in konkrete Entscheidungshilfen.
Genauere Diagnosen, bessere Entscheidungen: Molekulargenetische Informationen zu Tumorerkrankungen können der Schlüssel zu wirksameren und verträglicheren Therapien für Ihre Patienten sein. Treffen Sie evidenzbasierte Entscheidungen auf Basis softwareunterstützter molekularpathologischer und humangenetischer Diagnosen und schöpfen Sie die Möglichkeiten der Präzisionsmedizin voll aus.
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Big-Data-Analysen für Labore: Sie profitieren von unseren Softwarelösungen, die klinische Annotationen von umfangreichen Datensätzen im Abgleich mit aktuellem medizinischem Wissen ermöglichen. Nutzen Sie unsere schnelle und individualisierbare MH-Guide-Plattform für die direkte Zusammenarbeit mit Kollegen aus der Patientenversorgung und Ihre Forschung.
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Pick the Winners: Erhöhen Sie die Chance für erfolgreiche klinische Studien für Ihre Arzneimittelentwicklung. Wir kombinieren in unserer Wissensdatenbank molekulare Daten und biomedizinisches Wissen über Arzneimittel und bewerten mit Ihnen die Erfolgswahrscheinlichkeit Ihrer Arzneimittelstudien noch bevor die Datensammlung in der Realität beginnt.
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Auch wenn die Versorgung onkologischer Patienten in Deutschland herausragend ist, profitieren nicht immer alle Patienten von allen verfügbaren diagnostischen und therapeutischen Optionen. Mit dem COPE-Programm (Corporate Oncology Program for Employees) bieten wir Unternehmen die Möglichkeit, ihren betroffenen Mitarbeitern einen unkomplizierten Zugang zu einer umfassenden NGS-Tumordiagnostik und Auswertung mit MH Guide im Rahmen eines betrieblichen Gesundheitsmanagements zu geben.
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© 2023 Molecular Health GmbH
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